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EBIS: The Eindhoven Breech Intervention Study

18. März 2013 aktualisiert von: S.Kuppens, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Ebis: The Eindhoven Breech Intervention Study

The purpose of this study is to evaluate whether successful external cephalic version is associated with maternal thyroid function and mood state in pregnant women with breech presentation at term.

The relationship between successful external cephalic version and neonatal thyroid function will also be investigated.

A possible beneficial effect of successful external cephalic version on the development of congenital hip dysplasia will be evaluated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Brabant
      • Eindhoven, Brabant, Niederlande, 5602 ZA
        • S.Kuppens

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pregnant women with breech presentation at term in the region of Eindhoven, The Netherlands.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Single pregnancy
  • Gestation of 35 weeks or more
  • Appropriate knowledge of the Dutch language
  • Fetus in any of the 4 types of breech presentation: frank breech, complete breech, incomplete breech or footling presentation

Exclusion Criteria:

  • Previous caesarean section
  • Indication for caesarean delivery irrespective of presentation
  • Previous abruptio placenta
  • Multiple pregnancy
  • Ruptured membranes
  • Non-reassuring fetal monitoring tests results
  • Hyperextended fetal head
  • Significant uterine or fetal anomaly
  • Use of thyroid medication
  • Maternal autoimmune disease (such as insulin-dependant diabetes mellitus)
  • Intra-uterine growth retardation
  • Oligohydramnios
  • HIV-positive women

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
A, 07, 001
Pregnant women at term with a baby in breech presentation who will have an external cephalic version.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The relation between maternal mood state and thyroid function during end gestation and successful external version of fetal breech position
Zeitfenster: during external cephalic version
during external cephalic version

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
the relation between neonatal thyroid parameters at delivery and successful external version, the effect of successful version on hipdysplasia
Zeitfenster: at the time of delivery, at the age of 3 months
at the time of delivery, at the age of 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Mitarbeiter

Tilburg University

Ermittler

  • Hauptermittler: Simone M. Kuppens, MD, Catharina Ziekenhuis Eindhoven
  • Studienleiter: Tom H. Hasaart, MD, PhD, Catharina Ziekenhuis Eindhoven
  • Studienstuhl: Victor J. Pop, MD, PhD, Prof, Tilburg University
  • Studienstuhl: H. Vader, PhD, Prof, Maxima Medisch Centrum Veldhoven

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M06/1130
  • ABR Number 14584

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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