変形性膝関節症の高齢者の歩行を改善する
2017年3月7日 更新者：Neil A Segal、University of Iowa
変形性膝関節症の高齢者の可動性を最適化する
変形性膝関節症 (OA) は可動性制限のかなりの部分を占めており、増加する高齢者が直面する最も困難な問題の 1 つです。
この研究の長期的な目的は、症候性膝OAによる高齢者の障害を軽減することです。
トレーニングの特異性の原則は、目標の機能的活動に厳密に近い運動が、その活動中の身体パフォーマンスを向上させるのに最も効果的であることを示しています。
この原理に基づいて、このパイロット研究の具体的な目的は、代償性関節モーメントとエネルギー消費の分析を使用して、患者固有の歩行訓練介入を設計することです。
正常に完了すると、可動性を維持または改善するためのリハビリテーションが提供され、効果のメカニズムが調査されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 症候性変形性膝関節症（X線検査と頻繁な膝症状によって診断される変形性膝関節症）
- 60歳以上
除外基準:
- 急性または末期の病気
- 不安定な心血管状態、または酸素補給が必要な肺疾患、歩行に影響を与える神経疾患、過去6か月以内の下肢筋骨格系手術など、参加能力を損なう可能性のあるその他の病状。
- 両側膝関節置換術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
歩行訓練
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理学療法士による歩行訓練 週2回、3ヶ月間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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A) バランステスト、時間制限付き 4 メートル歩行、時間制限付き椅子立ちテストを含む要約パフォーマンススコア B) 時間制限付き階段昇降 C) 晩期機能障害測定器 (LLFDI) アンケートによって評価される機能制限の変化
時間枠：12週間
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12週間
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障害等級の変更、時間制限付き400メートルウォーキング
時間枠：12週間
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12週間
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膝および変形性関節症アウトカムスコア（KOOS）アンケートを使用して評価された機能障害の変化
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Neil Segal, MD、University of Iowa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月7日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。