- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00583245
Kävelyn parantaminen vanhemmilla aikuisilla, joilla on polven nivelrikko
tiistai 7. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Neil A Segal, University of Iowa
Liikkuvuuden optimointi ikääntyneillä aikuisilla, joilla on polven nivelrikko
Polven nivelrikko (OA) muodostaa merkittävän osan liikkumisrajoituksista ja on yksi vammautuneimmista ongelmista, joita ikääntyneiden aikuisten kasvava väestö kohtaa.
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on vähentää ikääntyneiden aikuisten vammaisuutta, jolla on oireinen polven OA.
Harjoittelun spesifisyyden periaate viittaa siihen, että harjoitukset, jotka ovat lähellä tavoitetoiminnallista aktiivisuutta, parantavat tehokkaimmin fyysistä suorituskykyä kyseisen harjoituksen aikana.
Tämän periaatteen pohjalta tämän pilottitutkimuksen erityistavoitteena on suunnitella potilaskohtainen kävelyharjoitteluinterventio kompensoivien nivelmomenttien ja energiankulutuksen analysoinnilla.
Onnistunut suorittaminen antaa kuntoutukselle tietoa liikkuvuuden ylläpitämiseksi tai parantamiseksi sekä selvittää vaikutusmekanismia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireinen polven nivelrikko (röntgenkuvauksella diagnosoitu polven nivelrikko ja usein polvioireet)
- 60 vuotta tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti tai terminaalinen sairaus
- epävakaa sydän- ja verisuonisairaus tai muut sairaudet, jotka voivat heikentää osallistumiskykyä, kuten keuhkosairaus, joka vaatii lisähappea, neurologinen sairaus, joka vaikuttaa kävelyyn, tai alaraajojen tuki- ja liikuntaelinleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Kahdenvälinen polven tekonivel
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Kävelyharjoittelu
|
Liikuntaharjoittelu fysioterapeutin kanssa 2/viikko 3 kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset toiminnallisissa rajoituksissa, jotka on arvioitu A) Summary Performance Score, joka sisältää tasapainotestit, ajastetun 4 metrin kävelyn ja ajoitetun tuolinseisontatestin B) Ajastettu portaiden nousu C) Late Life Function and Disability Instrument (LLFDI) -kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
Muutoksia vammaismittaan, ajoitettu 400 metrin kävely
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
|
Muutokset vaurioissa arvioitu Knee and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Neil Segal, MD, University of Iowa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 31. joulukuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200704794
- 1K23AG030945-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .