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Melhorando a caminhada em adultos mais velhos com osteoartrite do joelho

7 de março de 2017 atualizado por: Neil A Segal, University of Iowa

Otimizando a Mobilidade em Idosos com Osteoartrite de Joelho

A osteoartrite (OA) do joelho é responsável por uma proporção significativa das limitações de mobilidade e é um dos problemas mais incapacitantes enfrentados pela crescente população de idosos. O objetivo de longo prazo desta pesquisa é reduzir a incapacidade de idosos com OA de joelho sintomática. O princípio da especificidade do treinamento indica que os exercícios que se aproximam do objetivo da atividade funcional são mais eficazes para melhorar o desempenho físico durante essa atividade. Com base nesse princípio, o objetivo específico deste estudo piloto é projetar uma intervenção de treinamento de marcha específica para o paciente, usando a análise dos momentos articulares compensatórios e do gasto de energia. A conclusão bem-sucedida informará a reabilitação para manter ou melhorar a mobilidade, bem como explorar o mecanismo de efeito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Osteoartrite sintomática do joelho (osteoartrite do joelho diagnosticada por raio-x e sintomas frequentes do joelho)
  • 60 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • doença aguda ou terminal
  • condição cardiovascular instável ou outras condições médicas que possam prejudicar a capacidade de participar, como doença pulmonar que requer o uso de oxigênio suplementar, doença neurológica que afeta a marcha ou cirurgia musculoesquelética dos membros inferiores nos últimos 6 meses.
  • Substituição bilateral do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Treino de marcha
Outro: Treinamento de Marcha
Treino de marcha com fisioterapeuta 2/semana por 3 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações na limitação funcional avaliadas pelo A) Pontuação resumida de desempenho, que inclui testes de equilíbrio, caminhada cronometrada de 4 metros e teste cronometrado de levantar da cadeira B) Subida cronometrada de escadas C) Questionário do Instrumento de Função e Incapacidade de Vida Tardia (LLFDI)
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Mudanças na medida de incapacidade, uma caminhada cronometrada de 400 metros
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Alterações nas deficiências avaliadas usando o questionário Knee and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Iowa

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Segal, MD, University of Iowa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200704794
  • 1K23AG030945-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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