このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

嚥下の口腔咽頭相の同時蛍光透視法と圧力測定法

2023年4月9日 更新者:University of California, Davis
咽頭収縮比を検証するには、同時咽頭マノメトリーと比較することにより、蛍光透視法による咽頭強度の代理測定を行います。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

この研究の具体的な目的は、同時咽頭マノメトリーと比較することにより、X 線透視法における咽頭強度の代理尺度である咽頭収縮比を検証することです。 嚥下障害の評価には、咽頭マノメトリーを併用したビデオ透視嚥下研究が一般的に使用されています。 ただし、同時咽頭マノメトリーの結果と客観的なタイミングおよびビデオ透視による変位測定値を比較した研究は発表されていません。 咽頭収縮率などのこれらの客観的な尺度は、ここ UCD で開発されたものであり、他の開業医によってまだ日常的に使用されていません。 この研究の二次的な目的は、上部食道括約筋を通る栄養チューブの存在が嚥下の口腔咽頭相に影響を与えないことを示唆する文献の最近のデータを裏付けることです。 このトピックは、現在、音声言語病理学の分野で熱い議論が行われており、嚥下障害の入院患者の評価に重要な意味を持っています。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California Davis Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

UCDMC耳鼻咽喉科プライマリークリニック

説明

包含基準:

  • 2006 年 1 月 1 日から 2007 年 4 月 30 日までの期間に同時ビデオ蛍光透視法による咽頭マノメトリーを受けた

除外基準:

  • 包含基準を満たさない人;妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Belafsky, MD, PhD、University of California, Davis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月26日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月9日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200715362

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する