Quality of Life in Lung Cancer Survivors
2020年1月3日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to find out about the quality of life of individuals who have been diagnosed and treated for lung cancer (lung cancer survivors).
By quality of life, we mean how you are feeling about different aspects of your life, including your physical health, your emotional health, and your ability to carry out daily activities.
We are interested in people's opinions about their quality of life, as well as the factors that affect their quality of life.
Learning about quality of life will help us to develop new services for lung cancer survivors.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
193
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Thoracic Surgery Database
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of primary Stage IA or IB NSCLC;
- Underwent surgical resection for NSCLC at MSKCC;
- From 1 to 5 years and 11 months post-treatment for NSCLC prior to study recruitment;
- No evidence of disease (NED) at the time of recruitment;
- Can be reached by telephone;
- Able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Undergoing active antineoplastic treatment;
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the investigator to interfere with participation and compliance with the protocol.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
Lung Cancer Survivors
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In the first phase, a random sample of lung cancer survivors will complete a comprehensive telephone interview or questionnaire by self-report focusing on assessment of quality of life and related covariates.
We estimate the total time for completion of the survey by telephone interview or self-report to be 45-60 minutes.
second phase of the study, a subset of telephone survey participants will take part in a focus group discussion that will explore their perceptions of barriers for delivery of post-treatment medical and psychosocial follow-up care.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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To describe the health-related quality of life (HQOL) of lung cancer survivors and compare their HQOL with age- and gender-appropriate, population-based normative data.
時間枠：2 years
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2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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To describe and identify covariates of HQOL in lung cancer survivors.
時間枠：2 years
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2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年6月1日
一次修了 (実際)
2020年1月2日
研究の完了 (実際)
2020年1月2日
試験登録日
最初に提出
2007年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月21日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月3日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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