- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00586937
Quality of Life in Lung Cancer Survivors
3 de enero de 2020 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to find out about the quality of life of individuals who have been diagnosed and treated for lung cancer (lung cancer survivors).
By quality of life, we mean how you are feeling about different aspects of your life, including your physical health, your emotional health, and your ability to carry out daily activities.
We are interested in people's opinions about their quality of life, as well as the factors that affect their quality of life.
Learning about quality of life will help us to develop new services for lung cancer survivors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
193
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Thoracic Surgery Database
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of primary Stage IA or IB NSCLC;
- Underwent surgical resection for NSCLC at MSKCC;
- From 1 to 5 years and 11 months post-treatment for NSCLC prior to study recruitment;
- No evidence of disease (NED) at the time of recruitment;
- Can be reached by telephone;
- Able to provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Undergoing active antineoplastic treatment;
- Major psychopathology or cognitive impairment likely in the judgment of the investigator to interfere with participation and compliance with the protocol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Lung Cancer Survivors
|
In the first phase, a random sample of lung cancer survivors will complete a comprehensive telephone interview or questionnaire by self-report focusing on assessment of quality of life and related covariates.
We estimate the total time for completion of the survey by telephone interview or self-report to be 45-60 minutes.
second phase of the study, a subset of telephone survey participants will take part in a focus group discussion that will explore their perceptions of barriers for delivery of post-treatment medical and psychosocial follow-up care.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
To describe the health-related quality of life (HQOL) of lung cancer survivors and compare their HQOL with age- and gender-appropriate, population-based normative data.
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
To describe and identify covariates of HQOL in lung cancer survivors.
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2005
Finalización primaria (Actual)
2 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-057
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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