神経学的腫瘍随伴症候群の研究
2009年3月27日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究は、癌、既知の腫瘍随伴症候群、または腫瘍随伴症候群を示唆する神経学的問題を有する患者を対象としています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
患者は通常、神経学的症状を訴えて医師の診察を受けますが、その後、癌、既知の腫瘍随伴症候群、または腫瘍随伴症候群を示唆する神経学的問題があることがわかります。 腫瘍随伴症候群は、免疫系が脳損傷の原因とがんとの闘いに関与するまれな状態です。
このような腫瘍随伴性神経変性症 (PND) の患者は、自己抗体、つまり免疫系が作成する自己のタンパク質に対する抗体またはタンパク質を持っている可能性があります。 この調査は、次の方法で PNDS をよりよく理解することを目的としています。
- 血清および脳脊髄液中の自己抗体の分析
- 抗原特異性および癌組織の抗原の分析
- PND 自己抗体をがん患者の自己抗体と比較するが、PND は認めない
- PND 自己抗体と PND 患者の自己抗体との比較
- PND患者の免疫性能の研究
この研究は治療研究ではないため、この研究用の組織は、患者の治療に必要な手順からのみ取得されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者はメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター内のいくつかの診療所から選ばれます
説明
包含基準:
- すべての成人が対象となる可能性があります。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1
PNDSまたはPNDSが疑われる患者の1つのコホートグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PNDS の理解を深める
時間枠：進行中
|
進行中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jerome Posner, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1988年4月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月21日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年3月27日
最終確認日
2009年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。