- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00587106
Estudios de Síndromes Paraneoplásicos Neurológicos
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Los pacientes generalmente acuden a sus médicos con problemas neurológicos y luego descubren que tienen cáncer, un síndrome paraneoplásico conocido o problemas neurológicos que sugieren un síndrome paraneoplásico. Los síndromes paraneoplásicos son condiciones raras en las que el sistema inmunológico está involucrado en causar daño cerebral y combatir el cáncer.
Dichos pacientes con degeneraciones neurológicas paraneoplásicas (PND, por sus siglas en inglés) pueden tener autoanticuerpos, un anticuerpo o proteína que crea el sistema inmunitario y que se dirige contra sus propias proteínas. Este estudio tiene como objetivo comprender mejor el PNDS mediante:
- análisis de autoanticuerpos en suero y líquido cefalorraquídeo
- análisis de especificidad de antígeno y antígenos en tejido canceroso
- comparación de autoanticuerpos PND con los de pacientes con cáncer pero sin PND
- comparar los autoanticuerpos de PND con los de pacientes con PND pero sin cáncer
- estudiar el desempeño inmunológico de los pacientes con PND
Como este estudio no es un estudio de tratamiento, los tejidos para este estudio solo provendrán de procedimientos necesarios para el tratamiento del paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos son potencialmente elegibles.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Un grupo de cohorte de pacientes con PNDS o sospecha de PNDS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Aumentar la comprensión de PNDS
Periodo de tiempo: En curso
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En curso
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 88-044
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