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Estudios de Síndromes Paraneoplásicos Neurológicos

27 de marzo de 2009 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Este estudio es para pacientes con cáncer, un síndrome paraneoplásico conocido o problemas neurológicos que sugieran un síndrome paraneoplásico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes generalmente acuden a sus médicos con problemas neurológicos y luego descubren que tienen cáncer, un síndrome paraneoplásico conocido o problemas neurológicos que sugieren un síndrome paraneoplásico. Los síndromes paraneoplásicos son condiciones raras en las que el sistema inmunológico está involucrado en causar daño cerebral y combatir el cáncer.

Dichos pacientes con degeneraciones neurológicas paraneoplásicas (PND, por sus siglas en inglés) pueden tener autoanticuerpos, un anticuerpo o proteína que crea el sistema inmunitario y que se dirige contra sus propias proteínas. Este estudio tiene como objetivo comprender mejor el PNDS mediante:

  • análisis de autoanticuerpos en suero y líquido cefalorraquídeo
  • análisis de especificidad de antígeno y antígenos en tejido canceroso
  • comparación de autoanticuerpos PND con los de pacientes con cáncer pero sin PND
  • comparar los autoanticuerpos de PND con los de pacientes con PND pero sin cáncer
  • estudiar el desempeño inmunológico de los pacientes con PND

Como este estudio no es un estudio de tratamiento, los tejidos para este estudio solo provendrán de procedimientos necesarios para el tratamiento del paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

51

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes son seleccionados de varias clínicas dentro del Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los adultos son potencialmente elegibles.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Un grupo de cohorte de pacientes con PNDS o sospecha de PNDS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aumentar la comprensión de PNDS
Periodo de tiempo: En curso
En curso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1988

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 88-044

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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