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Estudos das Síndromes Paraneoplásicas Neurológicas

27 de março de 2009 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Este estudo é para pacientes com câncer, uma síndrome paraneoplásica conhecida ou problemas neurológicos que sugerem uma síndrome paraneoplásica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes geralmente procuram seus médicos com queixas neurológicas e mais tarde descobrem que têm câncer, uma síndrome paraneoplásica conhecida ou problemas neurológicos que sugerem uma síndrome paraneoplásica. As síndromes paraneoplásicas são condições raras nas quais o sistema imunológico está envolvido em causar danos cerebrais e combater o câncer.

Esses pacientes com degenerações neurológicas paraneoplásicas (PNDs) podem ter autoanticorpos, um anticorpo ou proteína que o sistema imunológico cria e que é direcionado contra suas próprias proteínas. Este estudo visa entender melhor a PNDS por:

  • analisando autoanticorpos no soro e líquido cefalorraquidiano
  • analisando a especificidade do antígeno e os antígenos no tecido canceroso
  • comparando autoanticorpos PND com aqueles em pacientes com câncer, mas sem PND
  • comparando autoanticorpos PND com aqueles em pacientes PND, mas sem câncer
  • estudando o desempenho imunológico de pacientes com PNDs

Como este estudo não é um estudo de tratamento, os tecidos para este estudo virão apenas de procedimentos necessários para o tratamento do paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes são selecionados em várias clínicas do Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos são potencialmente elegíveis.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Um grupo de coorte de pacientes com PNDS ou suspeita de PNDS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Aumentar a compreensão do PNDS
Prazo: Em andamento
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1988

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 88-044

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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