Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania neurologicznych zespołów paranowotworowych

27 marca 2009 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
To badanie jest przeznaczone dla pacjentów z rakiem, znanym zespołem paranowotworowym lub problemami neurologicznymi sugerującymi zespół paranowotworowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci zwykle udają się do lekarza z dolegliwościami neurologicznymi, a później stwierdzają, że mają raka, znany zespół paranowotworowy lub problemy neurologiczne sugerujące zespół paranowotworowy. Zespoły paraneoplastyczne to rzadkie stany, w których układ odpornościowy bierze udział w powodowaniu uszkodzenia mózgu i zwalczaniu raka.

Tacy pacjenci z paranowotworowymi zwyrodnieniami neurologicznymi (PND) mogą mieć autoprzeciwciała, przeciwciała lub białka wytwarzane przez układ odpornościowy, które są skierowane przeciwko własnym białkom. To badanie ma na celu lepsze zrozumienie PNDS poprzez:

  • analiza autoprzeciwciał w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym
  • analizowanie specyficzności antygenowej i antygenów w tkance nowotworowej
  • porównanie autoprzeciwciał PND z tymi u pacjentów z rakiem, ale bez PND
  • porównanie autoprzeciwciał PND z tymi u pacjentów z PND, ale bez raka
  • badanie sprawności immunologicznej pacjentów z PND

Ponieważ to badanie nie jest badaniem leczenia, tkanki do tego badania będą pochodzić wyłącznie z procedur niezbędnych do leczenia pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci są wybierani z kilku klinik w Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potencjalnie kwalifikują się wszyscy dorośli.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Jedna grupa kohortowa pacjentów z PNDS lub podejrzeniem PNDS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zwiększ zrozumienie PNDS
Ramy czasowe: Bieżący
Bieżący

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

National Institutes of Health (NIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1988

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 88-044

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj