Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurologisten paraneoplastisten oireyhtymien tutkimukset

perjantai 27. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämä tutkimus on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä, tunnettu paraneoplastinen oireyhtymä tai neurologisia ongelmia, jotka viittaavat paraneoplastiseen oireyhtymään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat menevät yleensä lääkäriin neurologisilla vaivoilla ja huomaavat myöhemmin, että heillä on syöpä, tunnettu paraneoplastinen oireyhtymä tai neurologisia ongelmia, jotka viittaavat paraneoplastiseen oireyhtymään. Paraneoplastiset oireyhtymät ovat harvinaisia ​​tiloja, joissa immuunijärjestelmä on mukana aiheuttamassa aivovaurioita ja taistelemassa syöpää.

Tällaisilla paraneoplastisilla neurologisilla rappeumapotilailla (PND) voi olla autovasta-aineita, immuunijärjestelmän luomia vasta-aineita tai proteiinia, joka on suunnattu hänen omia proteiinejaan vastaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää PNDS:ää paremmin seuraavilla tavoilla:

  • autovasta-aineiden analysointi seerumissa ja aivo-selkäydinnesteessä
  • antigeenispesifisyyden ja syöpäkudoksen antigeenien analysointi
  • vertaamalla PND-autovasta-aineita syöpäpotilaiden, mutta ei PND-potilaiden, vasta-aineisiin
  • vertaamalla PND-autovasta-aineita PND-potilaiden vastaaviin, mutta ei syöpää
  • PND-potilaiden immuunijärjestelmän toiminnan tutkiminen

Koska tämä tutkimus ei ole hoitotutkimus, tähän tutkimukseen tarkoitetut kudokset tulevat vain potilaan hoidon kannalta välttämättömistä toimenpiteistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat valitaan useilta Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetnerin klinikoilta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset ovat mahdollisesti kelvollisia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Yksi kohorttiryhmä potilaista, joilla on PNDS tai epäilty PNDS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lisää PNDS-tietoa
Aikaikkuna: Jatkuva
Jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 1988

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 88-044

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa