Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследования неврологических паранеопластических синдромов

27 марта 2009 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Это исследование предназначено для пациентов с раком, известным паранеопластическим синдромом или неврологическими проблемами, которые предполагают паранеопластический синдром.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты обычно обращаются к врачу с неврологическими жалобами, а позже обнаруживают, что у них рак, известный паранеопластический синдром или неврологические проблемы, которые указывают на паранеопластический синдром. Паранеопластические синдромы — это редкие состояния, при которых иммунная система участвует в повреждении головного мозга и борьбе с раком.

Такие пациенты с паранеопластическими неврологическими дегенерациями (PND) могут иметь аутоантитела, антитела или белки, которые иммунная система создает и которые направлены против его или ее собственных белков. Это исследование направлено на лучшее понимание PNDS путем:

  • анализ на аутоантитела в сыворотке и спинномозговой жидкости
  • анализ антигенной специфичности и антигенов в раковой ткани
  • сравнение аутоантител к PND с таковыми у онкологических больных, но без PND
  • сравнение аутоантител к ПНД с таковыми у пациентов с ПНД, но без рака
  • изучение иммунных показателей пациентов с ПНД

Поскольку это исследование не является исследованием лечения, ткани для этого исследования будут получены только в результате процедур, необходимых для лечения пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отбираются из нескольких клиник в рамках Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner.

Описание

Критерии включения:

  • Потенциально имеют право все взрослые.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Одна когортная группа пациентов с PNDS или подозрением на PNDS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшить понимание PNDS
Временное ограничение: Непрерывный
Непрерывный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1988 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 88-044

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться