- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00587106
Исследования неврологических паранеопластических синдромов
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Пациенты обычно обращаются к врачу с неврологическими жалобами, а позже обнаруживают, что у них рак, известный паранеопластический синдром или неврологические проблемы, которые указывают на паранеопластический синдром. Паранеопластические синдромы — это редкие состояния, при которых иммунная система участвует в повреждении головного мозга и борьбе с раком.
Такие пациенты с паранеопластическими неврологическими дегенерациями (PND) могут иметь аутоантитела, антитела или белки, которые иммунная система создает и которые направлены против его или ее собственных белков. Это исследование направлено на лучшее понимание PNDS путем:
- анализ на аутоантитела в сыворотке и спинномозговой жидкости
- анализ антигенной специфичности и антигенов в раковой ткани
- сравнение аутоантител к PND с таковыми у онкологических больных, но без PND
- сравнение аутоантител к ПНД с таковыми у пациентов с ПНД, но без рака
- изучение иммунных показателей пациентов с ПНД
Поскольку это исследование не является исследованием лечения, ткани для этого исследования будут получены только в результате процедур, необходимых для лечения пациента.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Потенциально имеют право все взрослые.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
1
Одна когортная группа пациентов с PNDS или подозрением на PNDS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Улучшить понимание PNDS
Временное ограничение: Непрерывный
|
Непрерывный
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 88-044
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .