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Studi sulle sindromi paraneoplastiche neurologiche

27 marzo 2009 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Questo studio è per pazienti con cancro, una sindrome paraneoplastica nota o problemi neurologici che suggeriscono una sindrome paraneoplastica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti di solito vanno dai loro medici con disturbi neurologici e in seguito scoprono di avere il cancro, una nota sindrome paraneoplastica o problemi neurologici che suggeriscono una sindrome paraneoplastica. Le sindromi paraneoplastiche sono condizioni rare in cui il sistema immunitario è coinvolto nel causare danni cerebrali e combattere il cancro.

Tali pazienti con degenerazioni neurologiche paraneoplastiche (PND) possono avere autoanticorpi, un anticorpo o una proteina creata dal sistema immunitario che è diretta contro le proprie proteine. Questo studio mira a comprendere meglio il PNDS:

  • analisi degli autoanticorpi nel siero e nel liquido cerebrospinale
  • analisi per la specificità dell'antigene e per gli antigeni nel tessuto tumorale
  • confrontando gli autoanticorpi PND con quelli nei pazienti oncologici ma senza PND
  • confrontando gli autoanticorpi PND con quelli nei pazienti PND ma senza cancro
  • studiare la performance immunitaria dei pazienti con PND

Poiché questo studio non è uno studio sul trattamento, i tessuti per questo studio proverranno solo da procedure necessarie per il trattamento del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti vengono selezionati da diverse cliniche all'interno del Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i maggiorenni sono potenzialmente idonei.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Un gruppo di coorte di pazienti con PNDS o sospetta PNDS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aumentare la comprensione del PNDS
Lasso di tempo: In corso
In corso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1988

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 88-044

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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