Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie neurologických paraneoplastických syndromů

27. března 2009 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tato studie je určena pacientům s rakovinou, známým paraneoplastickým syndromem nebo neurologickými problémy, které naznačují paraneoplastický syndrom.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pacienti obvykle navštěvují své lékaře s neurologickými potížemi a později zjistí, že mají rakovinu, známý paraneoplastický syndrom nebo neurologické problémy, které naznačují paraneoplastický syndrom. Paraneoplastické syndromy jsou vzácné stavy, při kterých se imunitní systém podílí na poškození mozku a boji proti rakovině.

Takoví pacienti s paraneoplastickými neurologickými degeneracemi (PND) mohou mít autoprotilátky, protilátku nebo protein, který imunitní systém vytváří a který je namířen proti jeho vlastním proteinům. Tato studie si klade za cíl lépe porozumět PNDS pomocí:

  • analýza autoprotilátek v séru a mozkomíšním moku
  • analýza na antigenní specificitu a na antigeny v rakovinné tkáni
  • srovnání autoprotilátek proti PND s těmi u pacientů s rakovinou, ale bez PND
  • srovnání autoprotilátek proti PND s těmi u pacientů s PND, ale bez rakoviny
  • studium imunitního výkonu pacientů s PND

Protože tato studie není léčebnou studií, budou tkáně pro tuto studii pocházet pouze z postupů nezbytných pro léčbu pacienta.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti jsou vybíráni z několika klinik v rámci Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí jsou potenciálně způsobilí.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
Jedna kohortová skupina pacientů s PNDS nebo suspektním PNDS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zvýšit porozumění PNDS
Časové okno: Pokračující
Pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 1988

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 88-044

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit