Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelser af neurologiske paraneoplastiske syndromer

27. marts 2009 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Denne undersøgelse er til patienter med cancer, et kendt paraneoplastisk syndrom eller neurologiske problemer, der tyder på et paraneoplastisk syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter går normalt til deres læger med neurologiske klager og finder senere ud af, at de har kræft, et kendt paraneoplastisk syndrom eller neurologiske problemer, der tyder på et paraneoplastisk syndrom. Paraneoplastiske syndromer er sjældne tilstande, hvor immunsystemet er involveret i at forårsage hjerneskade og bekæmpe kræft.

Sådanne patienter med paraneoplastiske neurologiske degenerationer (PND'er) kan have autoantistoffer, et antistof eller et protein, som immunsystemet danner, og som er rettet mod hans eller hendes egne proteiner. Denne undersøgelse sigter mod bedre at forstå PNDS ved at:

  • analysere for autoantistoffer i serum og cerebral spinalvæske
  • analysere for antigenspecificitet og for antigener i cancervæv
  • sammenligner PND-autoantistoffer med dem hos cancerpatienter, men ingen PND
  • sammenligner PND-autoantistoffer med dem hos PND-patienter, men ingen cancer
  • studere immunforsvaret hos patienter med PND'er

Da denne undersøgelse ikke er en behandlingsundersøgelse, vil væv til denne undersøgelse kun komme fra procedurer, der er nødvendige for patientens behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne er udvalgt fra flere klinikker i Memorial Sloan-Kettering Cancer Cetner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne er potentielt berettigede.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Én kohortegruppe af patienter med PNDS eller mistænkt PNDS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øge forståelsen af ​​PNDS
Tidsramme: Igangværende
Igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jerome Posner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1988

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2007

Først opslået (Skøn)

7. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 88-044

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner