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Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture

2010年6月27日 更新者：Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

研究の種類

介入

入学 (実際)

480

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610075
        • Chengdu University of TCM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
  2. Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
  3. Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
  4. With more than one year history of migraine
  5. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
  2. Psychotic，patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
  3. Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
  4. Pregnant women or women in lactation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
他の：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
他の名前：
  • electro-acupuncture
実験的：Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
他の：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
他の名前：
  • electro-acupuncture
実験的：group 3
Acupoints of other meridians
他の：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
他の名前：
  • electro-acupuncture
偽コンパレータ：group 4
Non-acupoints
他の：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
他の名前：
  • electro-acupuncture

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
number of days with migraine
時間枠：4 weeks
4 weeks
frequency of migraine attacks
時間枠：4 weeks
4 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
時間枠：a month
a month
Transcranial Doppler Sonography
時間枠：a month
a month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

捜査官

  • スタディチェア：Fan-rong Liang, master、Chengdu University of TCM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月27日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2006CB5045011 (その他の助成金/資金番号：973 program)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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