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Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

480

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610075
        • Chengdu University of TCM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
  2. Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
  3. Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
  4. With more than one year history of migraine
  5. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
  2. Psychotic,patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
  3. Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
  4. Pregnant women or women in lactation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andere Namen:
  • electro-acupuncture
Experimental: Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andere Namen:
  • electro-acupuncture
Experimental: group 3
Acupoints of other meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andere Namen:
  • electro-acupuncture
Schein-Komparator: group 4
Non-acupoints
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andere Namen:
  • electro-acupuncture

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
number of days with migraine
Zeitfenster: 4 weeks
4 weeks
frequency of migraine attacks
Zeitfenster: 4 weeks
4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
Zeitfenster: a month
a month
Transcranial Doppler Sonography
Zeitfenster: a month
a month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Fan-rong Liang, master, Chengdu University of TCM

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006CB5045011 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 973 program)

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