Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture

27 juni 2010 uppdaterad av: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

480

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610075
        • Chengdu University of TCM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
  2. Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
  3. Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
  4. With more than one year history of migraine
  5. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
  2. Psychotic，patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
  3. Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
  4. Pregnant women or women in lactation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
Övrig: acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andra namn:
  • electro-acupuncture
Experimentell: Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
Övrig: acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andra namn:
  • electro-acupuncture
Experimentell: group 3
Acupoints of other meridians
Övrig: acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andra namn:
  • electro-acupuncture
Sham Comparator: group 4
Non-acupoints
Övrig: acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Andra namn:
  • electro-acupuncture

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
number of days with migraine
Tidsram: 4 weeks
4 weeks
frequency of migraine attacks
Tidsram: 4 weeks
4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
Tidsram: a month
a month
Transcranial Doppler Sonography
Tidsram: a month
a month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Utredare

  • Studiestol: Fan-rong Liang, master, Chengdu University of TCM

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006CB5045011 (Annat bidrag/finansieringsnummer: 973 program)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera