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Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture

27 de junio de 2010 actualizado por: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

480

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610075
        • Chengdu University of TCM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
  2. Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
  3. Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
  4. With more than one year history of migraine
  5. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
  2. Psychotic,patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
  3. Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
  4. Pregnant women or women in lactation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Otros nombres:
  • electro-acupuncture
Experimental: Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Otros nombres:
  • electro-acupuncture
Experimental: group 3
Acupoints of other meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Otros nombres:
  • electro-acupuncture
Comparador falso: group 4
Non-acupoints
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Otros nombres:
  • electro-acupuncture

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
number of days with migraine
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
frequency of migraine attacks
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
Periodo de tiempo: a month
a month
Transcranial Doppler Sonography
Periodo de tiempo: a month
a month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Fan-rong Liang, master, Chengdu University of TCM

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2006CB5045011 (Otro número de subvención/financiamiento: 973 program)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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