Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

480

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610075
        • Chengdu University of TCM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
  2. Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
  3. Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
  4. With more than one year history of migraine
  5. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
  2. Psychotic,patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
  3. Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
  4. Pregnant women or women in lactation.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
  • electro-acupuncture
Sperimentale: Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
  • electro-acupuncture
Sperimentale: group 3
Acupoints of other meridians
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
  • electro-acupuncture
Comparatore fittizio: group 4
Non-acupoints
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
  • electro-acupuncture

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
number of days with migraine
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks
frequency of migraine attacks
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
Lasso di tempo: a month
a month
Transcranial Doppler Sonography
Lasso di tempo: a month
a month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fan-rong Liang, master, Chengdu University of TCM

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006CB5045011 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 973 program)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi