- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00599586
Randomized Controlled Trial of Treating Migraine With Acupuncture
27 giugno 2010 aggiornato da: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, and provide evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for migraine, through treating migraine patients for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
480
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610075
- Chengdu University of TCM
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.(The subject is younger than 50 when he was ill for the first time.)
- Consistent with the diagnostic criteria of Premonitory Migraine and Non- Premonitory Migraine.
- Attacks of migraine are equal to or more than 2 times in the last three months.
- With more than one year history of migraine
- Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.
Exclusion Criteria:
- With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal,gastrointestinal, hematological systems and so on.
- Psychotic,patients with allergic constitution or easily getting infected or bleeding.
- Patients have used drugs for preventing migraine in the last four weeks.
- Pregnant women or women in lactation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: group 1
specific acupoints of Shaoyang meridians
|
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Group 2
Non-specific acupoints of Shaoyang meridians
|
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: group 3
Acupoints of other meridians
|
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
|
|
Comparatore fittizio: group 4
Non-acupoints
|
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
number of days with migraine
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
frequency of migraine attacks
Lasso di tempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Migraine-Specific Quality-of-Life Questionnaire
Lasso di tempo: a month
|
a month
|
|
Transcranial Doppler Sonography
Lasso di tempo: a month
|
a month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Fan-rong Liang, master, Chengdu University of TCM
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Linde K, Streng A, Jurgens S, Hoppe A, Brinkhaus B, Witt C, Wagenpfeil S, Pfaffenrath V, Hammes MG, Weidenhammer W, Willich SN, Melchart D. Acupuncture for patients with migraine: a randomized controlled trial. JAMA. 2005 May 4;293(17):2118-25. doi: 10.1001/jama.293.17.2118.
- Zheng H, Huang W, Li J, Zheng Q, Li Y, Chang X, Sun G, Liang F. Association of pre- and post-treatment expectations with improvements after acupuncture in patients with migraine. Acupunct Med. 2015 Apr;33(2):121-8. doi: 10.1136/acupmed-2014-010679. Epub 2014 Dec 30.
- Deng ZQ, Zheng H, Zhao L, Zhou SY, Li Y, Liang FR. Health economic evaluation of acupuncture along meridians for treating migraine in China: results from a randomized controlled trial. BMC Complement Altern Med. 2012 Jun 14;12:75. doi: 10.1186/1472-6882-12-75.
- Li Y, Zheng H, Witt CM, Roll S, Yu SG, Yan J, Sun GJ, Zhao L, Huang WJ, Chang XR, Zhang HX, Wang DJ, Lan L, Zou R, Liang FR. Acupuncture for migraine prophylaxis: a randomized controlled trial. CMAJ. 2012 Mar 6;184(4):401-10. doi: 10.1503/cmaj.110551. Epub 2012 Jan 9.
- Zhao L, Zhang FW, Li Y, Wu X, Zheng H, Cheng LH, Liang FR. Adverse events associated with acupuncture: three multicentre randomized controlled trials of 1968 cases in China. Trials. 2011 Mar 24;12:87. doi: 10.1186/1745-6215-12-87.
- Li Y, Liang F, Yu S, Liu X, Tang Y, Yang X, Tian X, Yan J, Sun G, Chang X, Zheng H, Zhang H, Ma T. Randomized controlled trial to treat migraine with acupuncture: design and protocol. Trials. 2008 Oct 20;9:57. doi: 10.1186/1745-6215-9-57.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006CB5045011 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: 973 program)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .