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Mechanisms of Acute Asthma Exacerbations Through Molecular Analysis of Airway Secretions and Tissues (MAST-X)

2011年9月20日 更新者:John V. Fahy、University of California, San Francisco

A Pilot Study Determining Mechanisms of Acute Asthma Exacerbations Through Detailed Molecular Analysis of Airway Secretions and Tissues

The purpose of this study is to investigate mechanisms which cause acute asthma exacerbations by examining blood and airway secretions during an acute onset (sputum or tracheal aspirates). This pilot study is intended to uncover new mechanisms of asthma exacerbation and to generate hypotheses for future study. By collaborating with Genentech, we (scientists at UCSF) plan to incorporate the latest scientific findings into our work to discover and develop new treatments for asthma.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Asthma is a common airway disease with persistent unmet needs in terms of treatment. Although many asthmatics enjoy good control of their disease by using regularly scheduled corticosteroid treatment, a significant minority do not achieve optimal control with steroids and suffer asthma exacerbations which can be severe and even fatal. Asthma pathophysiology is complex and involves multiple cell types and multiple signaling mechanisms. One approach to this complexity has been to study responses of isolated airway cells to experimental conditions which model asthmatic inflammation; another has been genetic manipulations of candidate mediators of asthma in inbred mice. These studies have yielded important insights about possible mechanisms of asthma in humans, but the relevance of these mechanisms to human disease has not always been proven, and it is possible that unsuspected mechanisms have not yet been revealed by these approaches.

In the current study, we propose to collect samples of airway secretions and blood from asthmatic subjects when their asthma is uncontrolled and they are being treated in the hospital or emergency room. Our goal will be to identify abnormal gene expression profiles and protein concentration abnormalities in these biological fluids. We will then study them again 6-10 weeks later when their asthma is controlled. This study design will allow us to compare airway and blood biomarkers of asthma exacerbation during acute asthma and recovery. "

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • UCSF Airway Clinical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

People with acute asthma who seek treatment in the Emergency Department or who require admission to the hospital for their asthma

説明

Inclusion Criteria:

  1. Male and female subjects aged 18 - 70 years
  2. Medical history of asthma
  3. Currently experiencing an acute exacerbation of asthma
  4. Ability to provide informed consent or have a surrogate provide consent.
  5. Ability to provide sputum.

Exclusion Criteria:

  1. Cigarette smoking: Subjects must be non-smokers. Non-smokers are defined as subjects who have never smoked or who have not smoked for 1 year and have a total pack-year smoking history < 10 packs.
  2. Pregnant women.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
I
People with acute asthma in the Emergency department or inpatient settings

この研究は何を測定していますか?

二次結果の測定

結果測定
時間枠
gene expression in acute airway secretions and tissues
時間枠:30 days
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:John V Fahy, M.D., M.Sc.、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月20日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H6788-31516-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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