進行性小児および青年期の非ホジキンスリンパ腫の治療のための LSA4 プロトコル
2023年9月22日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
非ホッジンリンパ腫は患者の 76% で治癒可能です。 非リンパ芽球性リンパ腫では、治療開始から平均 3 か月、リンパ芽球性リンパ腫では 6 か月でがんが再発する可能性があります。 このがんを積極的に治療するために、この研究では 3 つの部分で効果的な薬剤を使用します。
- 導入は19日目に終了します
- 統合は 38 日目または 42 日目に終了します
- メンテナンスには最大 6 サイクルが含まれる場合があります
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
非ホジキンリンパ腫 ステージ III、IV、IVA
- T細胞リンパ腫、LDHレベルに関係なくあらゆる原発部位
- 大細胞リンパ腫、LDH レベルに関係なくあらゆる原発部位
- B細胞リンパ腫、初期LDHが500未満の原発部位
除外基準:
- B細胞リンパ腫、初期LDHが500未満で初期CNSまたは骨病変を伴う原発部位
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:1 - LSA4
|
LSA4 介入には、導入、強化、維持の 3 つのフェーズが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
完全寛解
時間枠:330日
|
治療の結果完全寛解を達成した患者の数
|
330日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Tanya Trippett, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1990年5月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月7日
最初の投稿 (推定)
2008年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月22日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 90-042
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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