痛みの満足度調査
2014年5月22日 更新者：Johnson & Johnson Taiwan Ltd
台湾における非がん性疼痛患者の疼痛管理満足度に関する臨床調査
この研究の目的は、非がん性疼痛患者の疼痛管理の満足度を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、非がん性疼痛患者の疼痛管理の満足度を評価するための 1 回限りの調査からなる多施設観察研究です。
この研究の目的は、疼痛管理満足度アンケートの結果に関する大規模な臨床データベースを開発することです。
病院から収集されたすべての情報は、疼痛管理に対する患者の満足度を評価し、がん以外の疼痛を有する患者の生活の質を改善するために使用されます 観察研究 - 治験薬は投与されていません
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2929
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
疼痛治療に積極的に取り組んでいる外来診療科（OPD）を受診した患者
説明
包含基準:
- 外来診療科（OPD）を受診し、積極的に疼痛治療を受けている患者
除外基準:
- がんの痛みのある患者
- -既知または疑われる精神病性疾患または精神遅滞のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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001
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非がん性疼痛管理調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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台湾の非癌性疼痛患者における疼痛管理の満足度を調査すること。
時間枠：訪問 1
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訪問 1
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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非がん性疼痛患者の生活の質に関する情報を収集する
時間枠：訪問1
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訪問1
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疼痛管理のための投薬に関する情報を収集する
時間枠：訪問1
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訪問1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月31日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月22日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。