- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00614861
Kiputyytyväisyystutkimus
torstai 22. toukokuuta 2014 päivittänyt: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Kliininen tutkimus tyytyväisyydestä kivunhoitoon potilailla, joilla on ei-syöpäkipua Taiwanissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kivunhallintatyytyväisyyttä potilailla, joilla on ei-syöpäkipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskustutkimus, joka koostuu kertaluonteisesta tutkimuksesta, jolla arvioidaan potilaiden kivunhallintatyytyväisyyttä, joilla on ei-syöpäkipua.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää laaja kliininen tietokanta kivunhallinnan tyytyväisyyskyselyn tuloksista.
Kaikkia sairaaloista kerättyjä tietoja käytetään arvioitaessa potilaiden tyytyväisyyttä kivunhallintaan ja parantamaan potilaiden elämänlaatua, joilla ei ole syöpää aiheuttavaa kipua Havaintotutkimus - Tutkimuslääkettä ei anneta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2929
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilasosastolla (OPD) vieraillut potilaat, joita hoidetaan aktiivisesti kivun vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat käyneet potilasosastolla (OPD) ja joita hoidetaan aktiivisesti kivun vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on syöpäkipua
- Potilaat, joilla tiedetään tai epäillään psykoottista sairautta tai kehitysvammaisuutta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
001
|
Ei-syöpä kivunhallintatutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia kivunhallintatyytyväisyyttä potilailla, joilla on ei-syöpäkipua Taiwanissa.
Aikaikkuna: Vieraile 1
|
Vieraile 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kerää tietoa elämänlaadusta potilailla, joilla on ei-syöpäkipua
Aikaikkuna: Vierailu 1
|
Vierailu 1
|
|
Kerää tietoa lääkkeistä kivunhallintaan
Aikaikkuna: Vierailu 1
|
Vierailu 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR014659
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .