Průzkum spokojenosti s bolestí
22. května 2014 aktualizováno: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Klinický průzkum spokojenosti se zvládáním bolesti u pacientů s nenádorovou bolestí na Tchaj-wanu
Účelem této studie je zjišťovat spokojenost s léčbou bolesti u pacientů s nenádorovou bolestí.
Přehled studie
Detailní popis
Jedná se o multicentrickou observační studii sestávající z jednorázového průzkumu k posouzení spokojenosti pacientů s nerakovinnou bolestí zvládáním bolesti.
Účelem této studie je vytvořit rozsáhlou klinickou databázi pro výsledky dotazníku spokojenosti s řízením bolesti.
Všechny informace shromážděné z nemocnic budou použity k hodnocení spokojenosti pacientů se zvládáním bolesti a ke zlepšení kvality života pacientů s nenádorovou bolestí Observační studie – Nepodává se žádný studovaný lék
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2929
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří navštívili ambulantní oddělení (OPD), kteří jsou aktivně léčeni pro bolest
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří navštívili ambulantní oddělení (OPD) a kteří jsou aktivně léčeni pro bolest
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s nádorovou bolestí
- Pacienti se známým nebo suspektním psychotickým onemocněním nebo mentální retardací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
001
|
Průzkum léčby nerakovinné bolesti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prozkoumat spokojenost s léčbou bolesti u pacientů s nerakovinnou bolestí na Tchaj-wanu.
Časové okno: Návštěva 1
|
Návštěva 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sbírat informace o kvalitě života u pacientů s nenádorovou bolestí
Časové okno: Návštěva1
|
Návštěva1
|
|
Shromažďovat informace o lécích pro léčbu bolesti
Časové okno: Návštěva1
|
Návštěva1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. ledna 2008
První zveřejněno (Odhad)
13. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. května 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2014
Naposledy ověřeno
1. května 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CR014659
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .