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Sondage sur la satisfaction de la douleur

22 mai 2014 mis à jour par: Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Une enquête clinique sur la satisfaction de la gestion de la douleur chez les patients souffrant de douleur non cancéreuse à Taïwan

Le but de cette étude est d'enquêter sur la satisfaction de la gestion de la douleur chez les patients souffrant de douleur non cancéreuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle multicentrique consistant en une enquête unique pour évaluer la satisfaction de la gestion de la douleur chez les patients souffrant de douleur non cancéreuse. Le but de cette étude est de développer une grande base de données cliniques pour les résultats du questionnaire de satisfaction de la gestion de la douleur. Toutes les informations recueillies auprès des hôpitaux seront utilisées pour évaluer la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur et pour améliorer la qualité de vie des patients souffrant de douleurs non cancéreuses Étude observationnelle - Aucun médicament à l'étude administré

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2929

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients qui ont visité le service des patients externes (OPD) qui sont traités activement pour la douleur

La description

Critère d'intégration:

  • Patients qui ont visité le service des patients externes (OPD) et qui sont activement traités pour la douleur

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant de douleurs cancéreuses
  • Patients atteints d'une maladie psychotique connue ou suspectée ou d'un retard mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
001
Autre: Sondage sur la gestion de la douleur non cancéreuse
Sondage sur la gestion de la douleur non cancéreuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Explorer la satisfaction de la gestion de la douleur chez les patients souffrant de douleurs non cancéreuses à Taïwan.
Délai: Visite 1
Visite 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Recueillir des informations sur la qualité de vie des patients souffrant de douleurs non cancéreuses
Délai: Visite1
Visite1
Recueillir des informations sur les médicaments pour la gestion de la douleur
Délai: Visite1
Visite1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2008

Première publication (Estimation)

13 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR014659

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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