Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta satysfakcji z bólu

22 maja 2014 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Ankieta kliniczna dotycząca zadowolenia z leczenia bólu u pacjentów z bólem nienowotworowym na Tajwanie

Celem tego badania jest zbadanie satysfakcji z leczenia bólu u pacjentów z bólem nienowotworowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe badanie obserwacyjne obejmujące jednorazową ankietę mającą na celu ocenę zadowolenia z leczenia bólu u pacjentów z bólem nienowotworowym. Celem tego badania jest opracowanie dużej klinicznej bazy danych wyników kwestionariusza satysfakcji z leczenia bólu. Wszystkie informacje zebrane ze szpitali zostaną wykorzystane do oceny zadowolenia pacjentów z leczenia bólu i poprawy jakości życia pacjentów z bólem nienowotworowym Badanie obserwacyjne — nie podano badanego leku

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2929

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy odwiedzili oddział pacjenta (OPD), którzy są aktywnie leczeni z powodu bólu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy odwiedzili oddział pacjenta (OPD) i którzy są aktywnie leczeni z powodu bólu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z bólem nowotworowym
  • Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną chorobą psychotyczną lub upośledzeniem umysłowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
001
Ankieta dotycząca leczenia bólu nienowotworowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadanie satysfakcji z leczenia bólu u pacjentów z bólem nienowotworowym na Tajwanie.
Ramy czasowe: Odwiedź 1
Odwiedź 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbieranie informacji na temat jakości życia pacjentów z bólem nienowotworowym
Ramy czasowe: Odwiedź 1
Odwiedź 1
Zbieranie informacji o lekach przeciwbólowych
Ramy czasowe: Odwiedź 1
Odwiedź 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR014659

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj