Indagine sulla soddisfazione del dolore
22 maggio 2014 aggiornato da: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Un'indagine clinica sulla soddisfazione della gestione del dolore nei pazienti con dolore non oncologico a Taiwan
Lo scopo di questo studio è quello di esaminare la soddisfazione della gestione del dolore nei pazienti con dolore non oncologico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio osservazionale multicentrico che consiste in un sondaggio una tantum per valutare la soddisfazione della gestione del dolore per i pazienti con dolore non oncologico.
Lo scopo di questo studio è sviluppare un ampio database clinico per i risultati del questionario sulla soddisfazione della gestione del dolore.
Tutte le informazioni raccolte dagli ospedali saranno utilizzate per valutare la soddisfazione del paziente nella gestione del dolore e per migliorare la qualità della vita dei pazienti con dolore non oncologico Studio osservazionale - Nessun farmaco in studio somministrato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2929
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che hanno visitato il reparto di degenza (OPD) che vengono trattati attivamente per il dolore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno visitato il reparto di degenza (OPD) e che sono attivamente trattati per il dolore
Criteri di esclusione:
- Pazienti con dolore da cancro
- Pazienti con malattia psicotica nota o sospetta o ritardo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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001
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Indagine sulla gestione del dolore non oncologico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per esplorare la soddisfazione della gestione del dolore nei pazienti con dolore non oncologico a Taiwan.
Lasso di tempo: Visita 1
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Visita 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Raccogliere le informazioni sulla qualità della vita nei pazienti con dolore non oncologico
Lasso di tempo: Visita1
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Visita1
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Per raccogliere informazioni sui farmaci per la gestione del dolore
Lasso di tempo: Visita1
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Visita1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
13 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR014659
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