Umfrage zur Schmerzzufriedenheit
22. Mai 2014 aktualisiert von: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Eine klinische Umfrage zur Zufriedenheit der Schmerzbehandlung bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen in Taiwan
Der Zweck dieser Studie ist es, die Zufriedenheit mit dem Schmerzmanagement bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine multizentrische Beobachtungsstudie, die aus einer einmaligen Umfrage besteht, um die Zufriedenheit mit der Schmerzbehandlung bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen zu bewerten.
Der Zweck dieser Studie ist es, eine große klinische Datenbank für die Ergebnisse des Fragebogens zur Zufriedenheit mit dem Schmerzmanagement zu entwickeln.
Alle von Krankenhäusern gesammelten Informationen werden verwendet, um die Zufriedenheit der Patienten mit der Schmerzbehandlung zu bewerten und die Lebensqualität von Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen zu verbessern. Beobachtungsstudie – Es wurde kein Studienmedikament verabreicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2929
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die unsere Patientenabteilung (OPD) besucht haben und aktiv wegen Schmerzen behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die unsere Patientenabteilung (OPD) besucht haben und die aktiv wegen Schmerzen behandelt werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Krebsschmerzen
- Patienten mit bekannter oder vermuteter psychotischer Erkrankung oder geistiger Behinderung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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001
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Umfrage zum Schmerzmanagement außerhalb von Krebserkrankungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Untersuchung der Zufriedenheit mit dem Schmerzmanagement bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen in Taiwan.
Zeitfenster: Besuch 1
|
Besuch 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Um die Informationen über die Lebensqualität bei Patienten mit nicht krebsbedingten Schmerzen zu sammeln
Zeitfenster: Besuch1
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Besuch1
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|
Um Informationen über Medikamente zur Schmerzbehandlung zu sammeln
Zeitfenster: Besuch1
|
Besuch1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CR014659
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