Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertetilfredshedsundersøgelse

22. maj 2014 opdateret af: Johnson & Johnson Taiwan Ltd

En klinisk undersøgelse om tilfredshed med smertebehandling hos patienter med ikke-kræftsmerter i Taiwan

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge tilfredshed med smertebehandling hos patienter med ikke-kræftsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, observationsstudie, der består af en engangsundersøgelse for at vurdere tilfredshed med smertebehandling for patienter med ikke-kræftsmerter. Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en stor klinisk database for resultaterne af spørgeskemaet til tilfredshed med smertebehandling. Al information indsamlet fra hospitaler vil blive brugt til at evaluere patienttilfredshed med smertebehandling og til at forbedre livskvaliteten for patienter med ikke-kræftsmerter. Observationsundersøgelse - Intet studielægemiddel administreret

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2929

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har besøgt udepatientafdeling (OPD), som behandles aktivt for smerte

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har besøgt udepatientafdeling (OPD), og som er aktivt smertebehandlet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kræftsmerter
  • Patienter med kendt eller mistænkt psykotisk sygdom eller mental retardering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
001
Ikke-cancer smertebehandling undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At udforske smertebehandlingstilfredshed hos patienter med ikke-kræftsmerter i Taiwan.
Tidsramme: Besøg 1
Besøg 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At indsamle oplysninger om livskvalitet hos patienter med ikke-kræftsmerter
Tidsramme: Besøg 1
Besøg 1
At indsamle information om medicin til smertebehandling
Tidsramme: Besøg 1
Besøg 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2008

Først opslået (Skøn)

13. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR014659

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner