Encuesta de satisfacción del dolor
22 de mayo de 2014 actualizado por: Johnson & Johnson Taiwan Ltd
Una encuesta clínica sobre la satisfacción del manejo del dolor en pacientes con dolor no relacionado con el cáncer en Taiwán
El propósito de este estudio es evaluar la satisfacción con el manejo del dolor en pacientes con dolor no relacionado con el cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio observacional multicéntrico que consiste en una encuesta única para evaluar la satisfacción con el manejo del dolor en pacientes con dolor no relacionado con el cáncer.
El propósito de este estudio es desarrollar una gran base de datos clínica para los resultados del cuestionario de satisfacción con el manejo del dolor.
Toda la información recopilada de los hospitales se utilizará para evaluar la satisfacción del paciente con el control del dolor y para mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor no relacionado con el cáncer Estudio observacional: no se administró el fármaco del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2929
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que han visitado el departamento de pacientes ambulatorios (OPD) que reciben tratamiento activo para el dolor
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han visitado el departamento de pacientes ambulatorios (OPD) y que reciben tratamiento activo para el dolor
Criterio de exclusión:
- Pacientes con dolor por cáncer
- Pacientes con enfermedad psicótica conocida o sospechada o retraso mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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001
|
Encuesta de manejo del dolor no relacionado con el cáncer
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Explorar la satisfacción con el manejo del dolor en pacientes con dolor no relacionado con el cáncer en Taiwán.
Periodo de tiempo: Visita 1
|
Visita 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recoger la información sobre Calidad de Vida en pacientes con dolor no oncológico
Periodo de tiempo: Visita1
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Visita1
|
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Para recopilar información sobre medicamentos para el control del dolor.
Periodo de tiempo: Visita1
|
Visita1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CR014659
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .