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中等度から重度の大動脈弁逆流患者における速度ベクトル イメージング

2008年6月27日 更新者:Florence Nightingale Hospital, Istanbul
速度ベクトル イメージングは​​、中等度から重度の AR を伴う無症候性患者の左心室分節機能に関する信頼性の高い詳細な情報を提供する可能性があります。 これは、潜在性心筋機能不全を特定し、術後の心不全を予防するために十分に早期に手術を行い、人工弁に関連する手術リスクや死亡率に関連する可能性のある不必要な早期手術を制限するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

慢性大動脈弁逆流 (AR) は、左心室容積と圧力過負荷の両方を引き起こす進行性のプロセスです。 容積過負荷は大動脈逆流量の程度に関連しますが、圧力過負荷は一回拍出量の増加により発症する全身性高血圧の結果として発生します。 初期段階では、左心室の容積過負荷を補うことを目的として、偏心性肥大が発生します。 したがって、体積過負荷の増加にもかかわらず、駆出率は正常範囲に留まります。 左心室の拡張と駆出率の障害は、病気の末期にのみ発生します。 慢性大動脈弁逆流(AR)を患う無症候性患者は、収縮機能が維持されていれば予後が良好です。 したがって、無症状の左心室(LV)機能不全を患う患者を特定することは困難です。 速度ベクトル イメージング (VVI) は、角度に依存せず、心機能に関するより正確なデータを提供できる、2 次元グレースケール イメージングに基づく新しい心エコー法です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sisli
      • Istanbul、Sisli、七面鳥、34381
        • TC.Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

三次医療クリニック

説明

包含基準:

  • 標準的な心エコー検査によって特定された中程度から重度の大動脈弁逆流。
  • 慢性孤立性大動脈逆流症
  • 無症状であること(NYHAによるとクラス1)
  • 洞調律

除外基準:

  • 駆出率 < 50%
  • 大動脈弁閉鎖不全を伴う僧帽弁疾患(軽度以上の僧帽弁閉鎖不全および狭窄を有する患者)
  • 大動脈弁狭窄症
  • 過去に心筋梗塞を起こしたことがある、または冠状動脈のいずれかに50%を超える冠状動脈閉塞がある患者。
  • 心筋症
  • AV伝導障害
  • 慢性腎不全または肝不全
  • 悪性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
正常な左心室駆出率を有する中等度から重度の大動脈弁逆流を有する患者
B
年齢、性別、体格指数は健康な被験者と一致しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
速度ベクトル イメージングによるセグメント収縮期ピークのひずみとひずみ速度
時間枠:2008 年 4 月
2008 年 4 月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saide Aytekin, Professor、T.C. Istanbul Bilim University, Florence Nightingale Hospital, Division of Cardiology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月27日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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