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A Randomised Comparison on the Dose Requirement Between, Levobupivacaine, Ropivacaine and Bupivacaine in Intrathecal Anaesthesia

2013年10月22日 更新者:Hospital Authority, Hong Kong

Minimum Local Anaesthetic Dose for Intrathecal Anaesthesia: a Randomised Comparison Between Levobupivacaine, Ropivacaine and Bupivacaine

To determine and compare the effective intrathecal dose of levobupivacaine, ropivacaine and bupivacaine for 50% of patients in lower limb surgery

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • Kwong Wah Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • body weight=40-90kg,
  • height higher than 145cm

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to amide local anaesthetics,
  • patients who do not understand English and Chinese,
  • Body mass index higher than 35 kg per sq metre

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Sensory block at 12th thoracic dermatome or above and successful conduct of the lower limb surgery up to 50 minutes after the intrathecal injection of the study drug
時間枠:50 minutes after the intrathecal injection of the study drug
50 minutes after the intrathecal injection of the study drug

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ying Yin Lee, Dr、Department of Anaesthesiology, Kwong Wah Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月22日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KW/FR/05-025
  • HARECCTR0500056

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手術の臨床試験

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