術前および術後の心肺リハビリテーションが冠動脈バイパス手術後の合併症を軽減する: ランダム化試験
2008年4月30日 更新者：Universidade do Sul de Santa Catarina
術前および術後の心肺リハビリテーションは、冠動脈バイパス手術後の合併症を軽減します。
この研究は、私たちの施設でこの仮説を検証するためにランダム化試験として実施されました。
ICSC
調査の概要
研究の種類
介入
入学
56
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての CAB 患者
除外基準:
- 過去 24 時間に SCA があり、軽い運動ができない。 弁膜症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：私
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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ICU での滞在時間 (分単位)。 ICU後、退院するまでの病棟にいる日数。抗生物質による治療が必要な肺炎。毎日行われる心電図で心房細動または粗動が検出される
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二次結果の測定
結果測定 |
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経気管チューブ (OTT) 抜去までの時間、胸水、無気肺の発生、ピークフローの変化 (ベースライン、抜管後 2 時間、退院後)、登録から病院までの 6 分間の歩行距離の変化放電。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了 (実際)
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年4月30日
最終確認日
2008年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ICSC01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。