Pre- og postoperativ kardiopulmonal rehabilitering reduserer komplikasjoner etter koronar bypass-kirurgi: en randomisert studie
30. april 2008 oppdatert av: Universidade do Sul de Santa Catarina
Pre- og postoperativ kardiopulmonal rehabilitering reduserer komplikasjoner etter koronar bypass-operasjon.
Denne studien ble utført som en randomisert studie for å bekrefte denne hypotesen i vår institusjon.
ICSC
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering
56
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle CAB-pasienter
Ekskluderingskriterier:
- SCA i de foregående 24 timer og manglende evne til å utføre lett trening. Valvulære pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Jeg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
lengden på oppholdet på intensivavdelingen (i minutter); dager på avdelingen etter ICU frem til sykehusutskrivning; lungebetennelse med behov for antibiotikabehandling; og atrieflimmer eller flutter oppdaget på daglig utførte elektrokardiogrammer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
tid til fjerning av oro-trakeal tube (OTT), forekomst av pleural effusjon, atelektase, endring i peak-flow (grunnlinje vs. 2 timer etter ekstubasjon vs. utskrivning), og endringer i 6-minutters gangavstand mellom innskrivning og sykehus utflod.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2008
Først lagt ut (Anslag)
1. mai 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. mai 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2008
Sist bekreftet
1. april 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ICSC01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .