Przed- i pooperacyjna rehabilitacja krążeniowo-oddechowa zmniejsza liczbę powikłań po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego: badanie z randomizacją
30 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Universidade do Sul de Santa Catarina
Przed- i pooperacyjna rehabilitacja krążeniowo-oddechowa zmniejsza powikłania po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego.
Niniejsze badanie zostało przeprowadzone jako badanie z randomizacją w celu zweryfikowania tej hipotezy w naszej instytucji.
ICSC
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
56
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci CAB
Kryteria wyłączenia:
- NZK w ciągu ostatnich 24 godzin i niezdolność do wykonywania lekkich ćwiczeń. Pacjenci z zastawkami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: I
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
długość pobytu na OIT (w minutach); dni na oddziale po OIT do wypisu ze szpitala; zapalenie płuc wymagające leczenia antybiotykami; oraz migotanie lub trzepotanie przedsionków wykrywane na codziennie wykonywanych elektrokardiogramach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
czas do usunięcia rurki ustno-tchawiczej (OTT), wystąpienie wysięku opłucnowego, niedodma, zmiana szczytowego przepływu (wyjściowy vs. 2 godziny po ekstubacji vs. wypis) oraz zmiany w 6-minutowym dystansie marszu między przyjęciem do szpitala wypisać.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICSC01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .