Præ- og postoperativ kardiopulmonal rehabilitering reducerer komplikationer efter koronararterie bypass-kirurgi: et randomiseret forsøg
30. april 2008 opdateret af: Universidade do Sul de Santa Catarina
Præ- og postoperativ kardiopulmonal rehabilitering reducerer komplikationer efter koronar bypass-operation.
Denne undersøgelse blev udført som et randomiseret forsøg for at bekræfte denne hypotese i vores institution.
ICSC
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
56
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle CAB patienter
Ekskluderingskriterier:
- SCA i de foregående 24 timer og manglende evne til at udføre let træning. Valvulære patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Jeg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
varighed af ophold på intensivafdelingen (i minutter); dage på afdelingen efter ICU indtil hospitalsudskrivning; lungebetændelse med behov for antibiotikabehandling; og atrieflimren eller -flimmer detekteret på dagligt udførte elektrokardiogrammer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
tid indtil fjernelse af oro-tracheal tube (OTT), forekomst af pleural effusion, atelektase, ændring i peak-flow (baseline vs. 2 timer efter ekstubation vs. udskrivelse) og ændringer i 6 minutters gangafstand mellem indskrivning og hospital udledning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2008
Først opslået (Skøn)
1. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2008
Sidst verificeret
1. april 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ICSC01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .