Prä- und postoperative kardiopulmonale Rehabilitation reduziert Komplikationen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation: Eine randomisierte Studie
30. April 2008 aktualisiert von: Universidade do Sul de Santa Catarina
Die prä- und postoperative kardiopulmonale Rehabilitation reduziert Komplikationen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation.
Diese Studie wurde als randomisierte Studie durchgeführt, um diese Hypothese in unserer Einrichtung zu überprüfen.
ICSC
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
56
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle CAB-Patienten
Ausschlusskriterien:
- Herzstillstand in den letzten 24 Stunden und Unfähigkeit, leichte Übungen zu machen. Herzklappenpatienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation (in Minuten); Tage auf der Station nach der Intensivstation bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus; Lungenentzündung mit der Notwendigkeit einer Antibiotikabehandlung; und Vorhofflimmern oder -flattern, das in täglich durchgeführten Elektrokardiogrammen festgestellt wird
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Zeit bis zur Entfernung des Orotrachealtubus (OTT), Auftreten von Pleuraerguss, Atelektase, Veränderung des Peak-Flows (Grundlinie vs. 2 Stunden nach Extubation vs. Entlassung) und Veränderungen in der 6-Minuten-Gehstrecke zwischen Einschreibung und Krankenhaus Entladung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ICSC01
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