La riabilitazione cardiopolmonare pre e postoperatoria riduce le complicanze dopo l'intervento di bypass coronarico: uno studio randomizzato
30 aprile 2008 aggiornato da: Universidade do Sul de Santa Catarina
La riabilitazione cardiopolmonare pre e postoperatoria riduce le complicanze dopo l'intervento di bypass coronarico.
Questo studio è stato condotto come prova randomizzata per verificare questa ipotesi nella nostra istituzione.
ICSC
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
56
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti CAB
Criteri di esclusione:
- SCA nelle 24 ore precedenti e incapacità di fare esercizi leggeri. Pazienti valvolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Io
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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durata della degenza in terapia intensiva (in minuti); giorni in reparto dopo la terapia intensiva fino alla dimissione dall'ospedale; polmonite con necessità di trattamento antibiotico; e fibrillazione atriale o flutter rilevati su elettrocardiogrammi eseguiti quotidianamente
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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tempo fino alla rimozione del tubo oro-tracheale (OTT), occorrenza di versamento pleurico, atelettasia, variazione del picco di flusso (basale rispetto a 2 ore dopo l'estubazione rispetto alla dimissione) e variazioni nella distanza percorsa in 6 minuti tra l'arruolamento e l'ospedale scarico.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
1 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2008
Ultimo verificato
1 aprile 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICSC01
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