Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen kardiopulmonaalinen kuntoutus vähentää komplikaatioita sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen: satunnaistettu tutkimus
keskiviikko 30. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Universidade do Sul de Santa Catarina
Pre- ja postoperatiivinen kardiopulmonaalinen kuntoutus vähentää komplikaatioita sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.
Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna tutkimuksena tämän hypoteesin vahvistamiseksi laitoksessamme.
ICSC
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki CAB-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- SCA edellisen 24 tunnin aikana ja kyvyttömyys tehdä kevyttä liikuntaa. Läppäpotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Minä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
teho-osastolla oleskelun kesto (minuutteina); päivät osastolla teho-osaston jälkeen sairaalasta kotiutumiseen asti; keuhkokuume, johon liittyy antibioottihoidon tarve; ja eteisvärinä tai lepatus, joka havaitaan päivittäin suoritetuissa elektrokardiogrammeissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
aika oro-trakeaaliputken (OTT) poistamiseen, keuhkopussin effuusion esiintyminen, atelektaasin esiintyminen, huippuvirtauksen muutos (perustaso vs. 2 tuntia ekstuboinnin jälkeen vs. kotiuttaminen) ja muutokset 6 minuutin kävelymatkassa ilmoittautumisen ja sairaalan välillä purkaa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICSC01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .