La rehabilitación cardiopulmonar pre y posoperatoria reduce las complicaciones después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria: un ensayo aleatorizado
30 de abril de 2008 actualizado por: Universidade do Sul de Santa Catarina
La rehabilitación cardiopulmonar pre y posoperatoria reduce las complicaciones después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria.
Este estudio se realizó como un ensayo aleatorio para verificar esta hipótesis en nuestra institución.
CAPI
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
56
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes CAB
Criterio de exclusión:
- SCA en las 24h previas e incapacidad para hacer ejercicio ligero. Pacientes valvulares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Yo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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duración de la estancia en la UCI (en minutos); días en planta después de la UCI hasta el alta hospitalaria; neumonía con necesidad de tratamiento antibiótico; y fibrilación o aleteo auricular detectados en electrocardiogramas realizados diariamente
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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tiempo hasta la extracción del tubo orotraqueal (OTT), aparición de derrame pleural, atelectasia, cambio en el flujo máximo (línea de base frente a 2 horas después de la extubación frente al alta) y cambios en la distancia de caminata de 6 minutos entre la inscripción y el hospital descargar.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ICSC01
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