Пред- и послеоперационная сердечно-легочная реабилитация снижает количество осложнений после операции аортокоронарного шунтирования: рандомизированное исследование
30 апреля 2008 г. обновлено: Universidade do Sul de Santa Catarina
Пред- и послеоперационная сердечно-легочная реабилитация снижает риск осложнений после аортокоронарного шунтирования.
Это исследование было проведено как рандомизированное испытание для проверки этой гипотезы в нашем учреждении.
КМГС
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
56
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с КАБ
Критерий исключения:
- SCA в предыдущие 24 часа и неспособность выполнять легкие упражнения. Клапанные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Я
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (в минутах); дни в палате после отделения интенсивной терапии до выписки из стационара; пневмония с необходимостью лечения антибиотиками; и фибрилляция или трепетание предсердий, обнаруженные на ежедневно проводимых электрокардиограммах
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
время до удаления оротрахеальной трубки (ОТТ), появление плеврального выпота, ателектаз, изменение пикфлоуметрии (исходный уровень по сравнению с 2 часами после экстубации по сравнению с выпиской) и изменения в 6-минутной дистанции ходьбы между поступлением в больницу и госпитализацией увольнять.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 мая 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2008 г.
Последняя проверка
1 апреля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ICSC01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .