Retrospective Survey for Patients With Hypertension and Diabetes Mellitus (CRYSTAL)
2010年12月1日 更新者:AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of hypertension patients having Type 2 Diabetes mellitus, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Busan、大韓民国
- Research Site
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Deagu、大韓民国
- Research Site
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Deajeon、大韓民国
- Research Site
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Incheon、大韓民国
- Research Site
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Kwangju、大韓民国
- Research Site
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Seoul、大韓民国
- Research Site
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Suwon、大韓民国
- Research Site
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Wonju、大韓民国
- Research Site
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Gyeonggi
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Bucheon、Gyeonggi、大韓民国
- Research Site
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Goyang、Gyeonggi、大韓民国
- Research Site
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Guri、Gyeonggi、大韓民国
- Research Site
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Sungnam、Gyeonggi、大韓民国
- Research Site
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Keollabuk
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Jeonju、Keollabuk、大韓民国
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patient with type II Diabetes mellitus, receiving hypertension medication during at least 1 year.
説明
Inclusion Criteria:
- Outpatient Type II DM patients receiving hypertension medication in 2006
- Patient with Type II DM receiving hypertension medication during at least 1 year.
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
Hypertension patients with Type II Diabetes mellitus
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Attainment rate to the target blood pressure.
時間枠:After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
時間枠:After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
時間枠:After collecting all Patient Record Form.
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After collecting all Patient Record Form.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Joon Woo Bahn、Astrazenca Korea medical dept,.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2008年10月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年12月1日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。