Retrospective Survey for Patients With Hypertension and Diabetes Mellitus (CRYSTAL)
1 grudnia 2010 zaktualizowane przez: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With Hypertension.
This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of hypertension patients having Type 2 Diabetes mellitus, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Busan, Republika Korei
- Research Site
-
Deagu, Republika Korei
- Research Site
-
Deajeon, Republika Korei
- Research Site
-
Incheon, Republika Korei
- Research Site
-
Kwangju, Republika Korei
- Research Site
-
Seoul, Republika Korei
- Research Site
-
Suwon, Republika Korei
- Research Site
-
Wonju, Republika Korei
- Research Site
-
-
Gyeonggi
-
Bucheon, Gyeonggi, Republika Korei
- Research Site
-
Goyang, Gyeonggi, Republika Korei
- Research Site
-
Guri, Gyeonggi, Republika Korei
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Republika Korei
- Research Site
-
-
Keollabuk
-
Jeonju, Keollabuk, Republika Korei
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patient with type II Diabetes mellitus, receiving hypertension medication during at least 1 year.
Opis
Inclusion Criteria:
- Outpatient Type II DM patients receiving hypertension medication in 2006
- Patient with Type II DM receiving hypertension medication during at least 1 year.
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Hypertension patients with Type II Diabetes mellitus
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Attainment rate to the target blood pressure.
Ramy czasowe: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Ramy czasowe: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
|
Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Ramy czasowe: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept,.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-CKR-DUM-2008/2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .