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Retrospective Survey for Patients With Hypertension and Diabetes Mellitus (CRYSTAL)

1 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Investigate Treatment Pattern of Blood Pressure in the Type II Diabetes Mellitus Patients With Hypertension.

This study will address the treatment rate and control rate of hypertension, treatment pattern and factors to affect blood pressure control by examining (retrospective) medical records of hypertension patients having Type 2 Diabetes mellitus, among outpatients coming to the Endocrinology Department in 20 general hospital settings nationwide.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Busan, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Deagu, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Deajeon, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Incheon, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Kwangju, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Suwon, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Wonju, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Gyeonggi
      • Bucheon, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Guri, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Sungnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Keollabuk
      • Jeonju, Keollabuk, Corea, Repubblica di
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient with type II Diabetes mellitus, receiving hypertension medication during at least 1 year.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Outpatient Type II DM patients receiving hypertension medication in 2006
  • Patient with Type II DM receiving hypertension medication during at least 1 year.

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension patients
  • Patients not receiving hypertension medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Hypertension patients with Type II Diabetes mellitus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attainment rate to the target blood pressure.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dropout rate will be estimated during the follow-up period after the hypertension treatment. Attainment to the target blood pressure will be investigated according to concomitant diseases.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.
Change in DBP/SBP value during the follow-up period will be addressed. Change in the DBP/SBP value will be investigated according to the risk factors and concurrent disease.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Joon Woo Bahn, Astrazenca Korea medical dept,.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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