このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

私たちの強みを分かち合う:骨髄/幹細胞移植生存者を対象とした調査研究

2017年11月14日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
「Sharing Our Strength」研究は、造血幹細胞移植に関する人々の経験を理解し、移植後の身体的および感情的な回復を支援するように設計された新しいプログラムをテストするために実施されています。

調査の概要

詳細な説明

これは、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などのがんやその他の疾患に対する集中治療である造血幹細胞移植(骨髄移植とも呼ばれる)の生存者を対象とした研究です。 肉体的にも精神的にも負担のかかる治療であるため、多くの人が移植後も肉体的、精神的に困難が続いていると報告しています。 「Sharing Our Strength」研究は、人々の移植経験を理解し、移植後の身体的および精神的な回復を助けるように設計された新しいプログラムをテストするために実施されています。 研究のすべての部分はメールと電話で完了します。 参加者は時間に対して報酬を受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

315

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601-1991
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Mount Sinai School of Medicine
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-6011
        • University of North Carolina at Chapel Hill

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 移植後 9 か月から 3 年が経過し、現在再発していない移植生存者であること。 そして現在再発はしていない
  • 現在18歳以上であること(移植を受けたときは16歳以上であること)
  • 英語を話す
  • 電話サービスがある

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験ライティング タイプ 1
実験的な有益な書き込み
実験的:実験ライティング タイプ 2
実験的な非有益な書き込み
アクティブコンパレータ:コントロール書き込みタイプ1
有益な書き込みを制御する
プラセボコンパレーター:コントロール書き込みタイプ2
有益でない書き込みを制御する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心理的調整
時間枠:スクリーニング時、ベースライン時、介入後 3 か月時
スクリーニング時、ベースライン時、介入後 3 か月時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:スクリーニング時、ベースライン時、介入後 3 か月時
スクリーニング時、ベースライン時、介入後 3 か月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christine Rini, Ph.D.、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月14日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する