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Psychosocial and Patient Education Needs of Prostate Cancer Patients Selecting Watchful Waiting

2018年1月18日 更新者:David Latini、Baylor College of Medicine
This study includes an interview with men who have selected "watchful waiting" or "active surveillance" for their localized prostate cancer, in lieu of active treatment (such as surgery or radiation). We hope to understand the educational and support needs of men on surveillance so that we can develop a new intervention that will improve quality of life for such men.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Interviews are conducted over the telephone and require approximately 90 minutes to complete. Men interviewed are compensated for their participation in the study.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Baylor College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Convenience sample of men on active surveillance drawn from large academic medical centers, community hospitals, support groups, and the internet.

説明

Inclusion Criteria:

  • 1) male,
  • 2) 18 years or older, with biopsy-proven prostate cancer,
  • 3) diagnosed with localized disease within the last 24 months,
  • 4) have a telephone at the time of enrollment,
  • 5) have an address where they can receive study materials by mail (a street address or post office box),
  • 6) able to speak and understand English;
  • 7) have selected surveillance, rather than active treatment for his prostate cancer.

Exclusion Criteria:

  • 1) female
  • 2) no diagnosis of localized prostate cancer
  • 3) completed or undergoing active treatment (e.g., surgery, radiotherapy, etc.)
  • 4) no phone or US mail address
  • 5) unwilling or unable to provide informed consent
  • 6) unable to speak and understand English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
Observational cohort study

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Health-related quality of life, particularly cancer-specific anxiety and general anxiety
時間枠:One time retrospective interview
One time retrospective interview

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:David M Latini, PhD、Baylor College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年7月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月18日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DLD2007-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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