Psychosocial and Patient Education Needs of Prostate Cancer Patients Selecting Watchful Waiting
18 de janeiro de 2018 atualizado por: David Latini, Baylor College of Medicine
This study includes an interview with men who have selected "watchful waiting" or "active surveillance" for their localized prostate cancer, in lieu of active treatment (such as surgery or radiation).
We hope to understand the educational and support needs of men on surveillance so that we can develop a new intervention that will improve quality of life for such men.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Interviews are conducted over the telephone and require approximately 90 minutes to complete.
Men interviewed are compensated for their participation in the study.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Convenience sample of men on active surveillance drawn from large academic medical centers, community hospitals, support groups, and the internet.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 1) male,
- 2) 18 years or older, with biopsy-proven prostate cancer,
- 3) diagnosed with localized disease within the last 24 months,
- 4) have a telephone at the time of enrollment,
- 5) have an address where they can receive study materials by mail (a street address or post office box),
- 6) able to speak and understand English;
- 7) have selected surveillance, rather than active treatment for his prostate cancer.
Exclusion Criteria:
- 1) female
- 2) no diagnosis of localized prostate cancer
- 3) completed or undergoing active treatment (e.g., surgery, radiotherapy, etc.)
- 4) no phone or US mail address
- 5) unwilling or unable to provide informed consent
- 6) unable to speak and understand English
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1
Observational cohort study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Health-related quality of life, particularly cancer-specific anxiety and general anxiety
Prazo: One time retrospective interview
|
One time retrospective interview
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David M Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DLD2007-01
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