Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psychosocial and Patient Education Needs of Prostate Cancer Patients Selecting Watchful Waiting

torstai 18. tammikuuta 2018 päivittänyt: David Latini, Baylor College of Medicine

This study includes an interview with men who have selected "watchful waiting" or "active surveillance" for their localized prostate cancer, in lieu of active treatment (such as surgery or radiation). We hope to understand the educational and support needs of men on surveillance so that we can develop a new intervention that will improve quality of life for such men.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Paikallinen eturauhassyöpä

Yksityiskohtainen kuvaus

Interviews are conducted over the telephone and require approximately 90 minutes to complete. Men interviewed are compensated for their participation in the study.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Texas
  - Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
    - Baylor College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Convenience sample of men on active surveillance drawn from large academic medical centers, community hospitals, support groups, and the internet.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

1) male,
2) 18 years or older, with biopsy-proven prostate cancer,
3) diagnosed with localized disease within the last 24 months,
4) have a telephone at the time of enrollment,
5) have an address where they can receive study materials by mail (a street address or post office box),
6) able to speak and understand English;
7) have selected surveillance, rather than active treatment for his prostate cancer.

Exclusion Criteria:

1) female
2) no diagnosis of localized prostate cancer
3) completed or undergoing active treatment (e.g., surgery, radiotherapy, etc.)
4) no phone or US mail address
5) unwilling or unable to provide informed consent
6) unable to speak and understand English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1 Observational cohort study

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Health-related quality of life, particularly cancer-specific anxiety and general anxiety Aikaikkuna: One time retrospective interview	One time retrospective interview

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor College of Medicine

Tutkijat

Päätutkija: David M Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit